Fluidigm推出Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay,加速转化医学和临床癌症研究

【字体: 时间:2019年06月05日 来源:Fluidigm

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  基于自动化、纳升级的文库制备流程,提供最全面的商业化癌症基因融合NGS检测方案。

为了推动转化医学和临床癌症研究的进展,Fluidigm公司近日发布了Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay检测体系,这项技术可针对实体肿瘤和血液肿瘤中超过380个基因融合位点进行检测,通过简便高效的自动化NGS文库制备流程,轻松赋予了研究人员从多种癌症类型中准确分析基因融合状态的独特能力。

基因融合作为一种遗传标记,通常指在DNA重排过程中两个不同基因间产生的融合现象,这一现象与人类肿瘤的发生和发展有着密切关系,常导致嵌合式致癌基因融合蛋白的产生或癌基因表达的显著增加,从而加速了癌症的发展并影响到治疗反应和效果。

“Advanta RNA Fusions NGS Library Prep Assay”用于分析肿瘤中超过1000个已知的RNA基因融合位点,通过自动化文库制备过程获得的反应产物可直接用于Illumina® 二代测序平台进行后续分析。这一自动化的微流控工作流程不仅减少了操作时间,同时将反应体积降低到纳升级,仅需10 ng的RNA即可完成检测,大大缩减了每个样品的成本。

Fluidigm研发副总裁David King博士说:“我们设计开发了Advanta RNA Fusions Library Prep Assay,配合公司最近新推出的Advanta Solid Tumor Library Prep Assay,可在同一简便的工作流程中检测体细胞基因突变和RNA融合。除此之外,我们还研发出了新的Juno™ LP 8.8.6微流控芯片,用户仅用1/10的样品量即可制备多达6个不同panel的NGS文库。这些新的应用方案相互间可配合使用,为研究人员和技术服务商提供了极大的灵活性,并确保了数据结果的稳定性和高质量。”

Fluidigm总裁兼首席执行官Chris Linthwaite说:“Fluidigm公司的战略增长核心是在相关领域中提高人们对癌症的全面认知。我们很高兴能提供这些新的癌症检测方案和功能更强大的检测流程,从而加速临床上有重要意义的生物标志物的识别过程,促进肿瘤治疗的发展。”

了解Fluidigm的更多NGS文库制备方案>>

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